職位描述
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崗位職責
1、 技術轉移與銜接
? 負責協調各部門推進研發品種從小試到中試階段、工藝驗證的技術轉移工作。
? 負責上游研發團隊與生產企業團隊之間的溝通,協調解決技術銜接過程中的問題。
2、 注冊申報
編寫模塊一資料,審核匯總注冊申報資料,并申報至國家局,跟蹤推進后續抽樣、現場核查等工作。
3、文件與數據管理
? 參與中試生產的技術文檔審核,確保符合藥品研發和注冊要求。
4、 設備與物料管理
? 協助中試車間的設備選型和調試,確保設備滿足工藝需求。
? 參與中試物料的采購和管理,確保物料質量符合研發要求。
5、 團隊協作與溝通
? 與研發、生產、質量等部門密切合作,推動項目順利進行。
? 定期匯報項目進展,及時反饋問題并提出解決方案。
6、 其他工作
? 完成上級領導交辦的其他相關工作。
1、 技術轉移與銜接
? 負責協調各部門推進研發品種從小試到中試階段、工藝驗證的技術轉移工作。
? 負責上游研發團隊與生產企業團隊之間的溝通,協調解決技術銜接過程中的問題。
2、 注冊申報
編寫模塊一資料,審核匯總注冊申報資料,并申報至國家局,跟蹤推進后續抽樣、現場核查等工作。
3、文件與數據管理
? 參與中試生產的技術文檔審核,確保符合藥品研發和注冊要求。
4、 設備與物料管理
? 協助中試車間的設備選型和調試,確保設備滿足工藝需求。
? 參與中試物料的采購和管理,確保物料質量符合研發要求。
5、 團隊協作與溝通
? 與研發、生產、質量等部門密切合作,推動項目順利進行。
? 定期匯報項目進展,及時反饋問題并提出解決方案。
6、 其他工作
? 完成上級領導交辦的其他相關工作。
任職要求
1、藥學、藥物制劑、制藥工程或相關專業,本科及以上學歷。
2、至少1-3年藥品研發或生產相關工作經驗,熟悉藥品研發流程。
3、熟悉藥品注冊及研發流程和相關技術指導原則,了解GMP相關要求。
4、具備良好的溝通能力和團隊協作精神,能夠承受一定的工作壓力。
5、有較強的問題解決能力和數據分析能力。
工作地點
地址:淮安金湖縣神華大道188號江蘇神華藥業有限公司
