職位描述
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崗位職責(zé):
1. 追蹤國內(nèi)外藥物研發(fā)動態(tài),收集行業(yè)研發(fā)信息,并將信息情報進(jìn)行分類、匯總和總結(jié);
2. 跟蹤行業(yè)政策資訊并進(jìn)行解讀;
3. 查詢待立項及已立項項目處方、工藝、質(zhì)量及臨床方面的文獻(xiàn)及專利信息,更新待立項及已立項產(chǎn)品原料藥來演、市場銷售、臨床登記備案及申報信息;
4. 撰寫項目調(diào)研報告;
5. 協(xié)助撰寫綜述部分資料及臨床部分申報資料;
6. 翻譯在研項目相關(guān)文獻(xiàn)資料;
7. 撰寫政府項目申請資料;
8. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)事宜。
人員要求:
1. 藥物分析、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 3年以上藥物研發(fā)或1年以上立項調(diào)研相關(guān)工作經(jīng)驗;特別優(yōu)秀的可放寬要求;
3. 熟悉藥物研發(fā)流程及相關(guān)法規(guī),了解專利法規(guī);
4. 英語六級或以上水平,能熟練閱讀英文文獻(xiàn);
5. 具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和分析水平, 熟悉歐、美、日等國藥品注冊管理機(jī)構(gòu)相關(guān)藥品信息的查詢途徑;
6. 具備較強(qiáng)的邏輯思維及文字表達(dá)能力;
7. 責(zé)任心強(qiáng),勤奮踏實,團(tuán)隊合作意識,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
工作地點
地址:德陽廣漢市德陽四川依科制藥有限公司
